-
Dia a favor de la recuperación de la salud y la dignidad para personas con ELA
Hoy 21 de Junio es el «día mundial de concienciación sobre la ELA» (ALS/MND awareness day). Sin embargo, en España se ha traducido como «día mundial contra la ELA«, motivo por el cual hoy no pienso salir de casa, no sea que alguien me ataque al estar luchando contra síntomas, o personas que los padecen,…
-
Pies de Barbie
Aunque mis pies no son tan glamurosos como los de Barbie, por las mañanas se me ponen así de tiesos. Sí, es un síntoma de ELA, al intentar moverme después de estar en la cama mis piernas entran en espasmo y se me quedan así un buen rato, no puedo poner los pies bien hasta…
-
El bajonazo
Ya se sabe que cuando los niños van al cole lo pillan todo y se lo traen a casa. Primero cayó uno, luego la otra, luego yo y mi marido se unió al gripazo. Uno de estos fuertes, que te deja completamente fuera de combate, con varios días de fiebre y tos violenta, entre otras…
-
Lo que soy y lo que hago
Soy Mireia Marcos Marcos, soy comadrona, docente y terapeuta y también soy madre de 2 pimpollos. Escribo aquí como Motomireia porque estoy viviendo una aventura intensa que tiene que ver con las motoneuronas. Tengo un reto poco común: revertir la ELA. ¿A que es flipante? Me considero muy afortunada, porque a pesar de tener una…
-
Médicos y matasanos
Bien lejos es donde tienen que estar. ¡Pero un momento! Existen profesionales que a pesar de su titulación en medicina convencional tienen vocación y quieren ayudar de verdad. Son especímenes raros, pero existen y el resto del sistema se sostiene gracias a ellos y ellas. Porque aún queda alguien manteniendo el buen nombre de una…
-
Donde pongo el foco
Hoy es un día importante para los enfermos de ELA en España. Se ha celebrado una jornada parlamentaria en el Congreso para la regulación de las ayudas con la ley ELA. Estoy admirada de todos y todas las que ponen tanta energía en esta lucha. Vais a lograrlo. Estáis dando visibilidad y también recaudando para…
MotoMireia 