La ELA o enfermedad de motoneurona (MND) es una enfermedad muy dura y la medicina tradicional no puede hacer nada. Nos desahucian y sólo nos usan para hacer estudios, sin ningún tratamiento.

Cuando fui a obtener mi diagnóstico se ve que el neurólogo dijo que iría empeorando y moriría en pocos años. Mi marido lo recuerda pero yo no, se ve que bloqueé ese mensaje totalmente. Yo sólo recuerdo (a parte del dolor físico y trato inhumano) que estaba pensando en mi científico preferido y en cómo vivió 55 años con la enfermedad. Decidí mirar hacia allí.

Después vi más casos de personas que han vivido mucho tiempo frenando la degeneración, y por último más recientemente personas que han revertido los síntomas y pueden hacer vida normal. 

Para mí es una enfermedad crónica en la que algunos factores dependen de la implicación de la persona, de asumir la responsabilidad de tu propia salud.

Las personas con ELA pueden crear una red de apoyo a su alrededor increíble, tienen una gran capacidad. Algunas de ellas podrían usar esa red para levantarse si tuvieran la información necesaria.

Esta es mi aportación en el día internacional de concienciación sobre la ELA: Investiga, infórmate, ámate y ¡Toma las riendas!